Un ossido è un ione di ossigeno con stato di ossidazione uguale a -2 o O2-. Qualunque composto chimico che contiene O2- come suo anione è anche definito un ossido. Alcune persone applicano più liberamente il termine per riferirsi a qualsiasi composto in cui l'ossigeno funge da anione. Ossidi metallici (ad es. Ag2O, Fe2O3) sono la forma più abbondante di ossidi, rappresentando la maggior parte del massa della crosta terrestre. Questi ossidi si formano quando metalli reagire con l'ossigeno dell'aria o dell'acqua. Mentre gli ossidi di metallo lo sono solidi a temperatura ambiente si formano anche ossidi gassosi. L'acqua è un ossido che è un liquido a temperatura e pressione normali. Alcuni degli ossidi trovati nell'aria sono biossido di azoto (NO2), anidride solforosa (SO2), monossido di carbonio (CO) e anidride carbonica (CO2).
Takeaway chiave: definizione ed esempi di ossido
- Un ossido si riferisce al 2- anione dell'ossigeno (O2-) o ad un composto che contiene questo anione.
- Esempi di ossidi comuni includono biossido di silicio (SiO 2), ossido di ferro (Fe2O3), anidride carbonica (CO2) e ossido di alluminio (Al2O3).
- Gli ossidi tendono ad essere solidi o gas.
- Gli ossidi si formano naturalmente quando l'ossigeno dell'aria o dell'acqua reagisce con altri elementi.
Formazione di ossido
La maggior parte degli elementi forma ossidi. I gas nobili possono formare ossidi, ma lo fanno raramente. Metalli nobili resistere alla combinazione con l'ossigeno, ma formerà ossidi in condizioni di laboratorio. La formazione naturale di ossidi comporta ossidazione mediante ossigeno o idrolisi. Quando gli elementi bruciano in un ambiente ricco di ossigeno (come i metalli nella reazione della termite), producono prontamente ossidi. I metalli reagiscono anche con l'acqua (in particolare i metalli alcalini) per produrre idrossidi. La maggior parte delle superfici metalliche sono rivestite con una miscela di ossidi e idrossidi. Questo strato spesso passiva il metallo, rallentando ulteriormente la corrosione dovuta all'esposizione all'ossigeno o all'acqua. Il ferro nell'aria secca forma ossido di ferro (II), ma ossidi ferrici idratati (ruggine), Fe2O3-x(OH)2x, forma quando sono presenti sia ossigeno che acqua.
Nomenclatura
Un composto contenente l'anione di ossido può semplicemente essere chiamato un ossido. Ad esempio, CO e CO2 sono entrambi ossidi di carbonio. CuO e Cu2O sono rispettivamente ossido di rame (II) e ossido di rame (I). In alternativa, è possibile utilizzare il rapporto tra il catione e gli atomi di ossigeno. I prefissi numerici greci vengono utilizzati per la denominazione. Quindi, acqua o H2O è il monossido di diidrogeno. CO2 è anidride carbonica. Il CO è anidride carbonica.
Gli ossidi di metallo possono anche essere nominati usando il -un suffisso. Al2O3, Cr2O3e MgO sono, rispettivamente, allumina, cromia e magnesia.
Nomi speciali vengono applicati agli ossidi in base al confronto tra stati di ossidazione dell'ossigeno inferiore e superiore. Sotto questa denominazione, O22- è perossido, mentre O2- è superossido. Ad esempio, H2O2 è perossido di idrogeno.
Struttura
Gli ossidi metallici spesso formano strutture simili ai polimeri, in cui l'ossido collega tre o sei atomi di metallo insieme. Gli ossidi di metallo polimerici tendono ad essere insolubili in acqua. Alcuni ossidi sono molecolari. Questi includono tutti i semplici ossidi di azoto, nonché monossido di carbonio e anidride carbonica.
Cosa non è un ossido?
Per essere un ossido, lo stato di ossidazione dell'ossigeno deve essere -2 e l'ossigeno deve agire come un anione. I seguenti ioni e composti non sono tecnicamente ossidi perché non soddisfano questi criteri:
- Difluoruro di ossigeno (OF2): Il fluoro è più elettronegativo dell'ossigeno, quindi funge da catione (O2+) piuttosto che l'anione in questo composto.
- Dioxygenyl (O2+) e i suoi composti: Qui, l'atomo di ossigeno è nello stato di ossidazione +1.
fonti
- Chatman, S.; Zarzycki, P.; Rosso, K. M. (2015). "Ossidazione spontanea di acqua nell'ematite (α-Fe2O3) facce di cristallo". Materiali e interfacce applicati ACS. 7 (3): 1550–1559. doi: 10.1021 / am5067783
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