Definizione e spiegazione dell'elettroforesi

L'elettroforesi è il termine usato per descrivere il movimento delle particelle in un gel o fluido all'interno di un campo elettrico relativamente uniforme. L'elettroforesi può essere utilizzata per separare le molecole in base alla carica, alle dimensioni e all'affinità di legame. La tecnica è principalmente applicata per separare e analizzare biomolecole, come ad esempio DNA, RNA, proteine, acido nucleicos, plasmidi e frammenti di queste macromolecole. L'elettroforesi è una delle tecniche utilizzate per identificare il DNA di origine, come nei test di paternità e nelle scienze forensi.

elettroforesi di anioni o vengono chiamate particelle cariche negativamente anaforesi. Elettroforesi di cationi o vengono chiamate particelle cariche positivamente cataforesi.

L'elettroforesi fu osservata per la prima volta nel 1807 da Ferdinando Frederic Reuss dell'Università statale di Mosca, che notò che le particelle di argilla emigrarono nell'acqua sottoposta a un campo elettrico continuo.

Key Takeaways: elettroforesi

Nell'elettroforesi, ci sono due fattori principali che controllano la velocità con cui una particella può muoversi e in quale direzione. Innanzitutto, l'addebito sul campione è importante. Le specie a carica negativa sono attratte dal polo positivo di un campo elettrico, mentre le specie a carica positiva sono attratte dall'estremità negativa. Una specie neutra può essere ionizzata se il campo è abbastanza forte. Altrimenti, non tende ad essere influenzato.

L'altro fattore è la dimensione delle particelle. Piccoli ioni e molecole possono muoversi attraverso un gel o un liquido molto più rapidamente di quelli più grandi.

Mentre una particella carica è attratta da una carica opposta in un campo elettrico, ci sono altre forze che influenzano il modo in cui una molecola si muove. L'attrito e la forza di ritardo elettrostatico rallentano l'avanzamento delle particelle attraverso il fluido o il gel. Nel caso dell'elettroforesi su gel, la concentrazione del gel può essere controllato per determinare la dimensione dei pori della matrice del gel, che influenza la mobilità. UN tampone liquido è anche presente, che controlla il pH dell'ambiente.

Mentre le molecole vengono tirate attraverso un liquido o un gel, il mezzo si riscalda. Ciò può denaturare le molecole e influire sulla velocità di movimento. La tensione è controllata per cercare di ridurre al minimo il tempo necessario per separare le molecole, mantenendo una buona separazione e mantenendo intatte le specie chimiche. A volte l'elettroforesi viene eseguita in frigorifero per aiutare a compensare il calore.

L'elettroforesi comprende diverse tecniche analitiche correlate. Esempi inclusi:

• elettroforesi di affinità - L'elettroforesi di affinità è un tipo di elettroforesi in cui le particelle sono separate in base alla formazione complessa o all'interazione biospecifica
• elettroforesi capillare - L'elettroforesi capillare è un tipo di elettroforesi utilizzata per separare gli ioni in base principalmente al raggio atomico, alla carica e alla viscosità. Come suggerisce il nome, questa tecnica viene comunemente eseguita in un tubo di vetro. Produce risultati rapidi e una separazione ad alta risoluzione.
• elettroforesi su gel - L'elettroforesi su gel è un tipo ampiamente utilizzato di elettroforesi in cui le molecole sono separate dal movimento attraverso un gel poroso sotto l'influenza di un campo elettrico. I due principali materiali in gel sono agarosio e poliacrilammide. L'elettroforesi su gel viene utilizzata per separare gli acidi nucleici (DNA e RNA), i frammenti di acido nucleico e le proteine.
• immunoelectrophoresis - Immunoelettroforesi è il nome generale dato a una varietà di tecniche elettroforetiche utilizzate per caratterizzare e separare le proteine ​​in base alla loro reazione agli anticorpi.
• elettroblotting - L'elettroblottatura è una tecnica utilizzata per recuperare acidi nucleici o proteine ​​a seguito di elettroforesi trasferendoli su una membrana. I polimeri polivinilidene fluoruro (PVDF) o nitrocellulosa sono comunemente usati. Una volta recuperato, il campione può essere ulteriormente analizzato utilizzando macchie o sonde. Una western blot è una forma di elettroblotting utilizzata per rilevare specifiche proteine ​​usando anticorpi artificiali.
• elettroforesi su gel a campo pulsato - L'elettroforesi a campo pulsato viene utilizzata per separare le macromolecole, come il DNA, cambiando periodicamente la direzione del campo elettrico applicato a una matrice di gel. Il motivo per cui il campo elettrico è cambiato è perché l'elettroforesi su gel tradizionale non è in grado di separare efficacemente molecole molto grandi che tendono tutte a migrare insieme. La modifica della direzione del campo elettrico fornisce alle molecole ulteriori indicazioni per viaggiare, in modo che abbiano un percorso attraverso il gel. La tensione viene generalmente commutata tra tre direzioni: una che corre lungo l'asse del gel e due a 60 gradi su entrambi i lati. Sebbene il processo richieda più tempo della tradizionale elettroforesi su gel, è meglio separare grandi pezzi di DNA.
• messa a fuoco isoelettrica - La messa a fuoco isoelettrica (IEF o elettrofocusing) è una forma di elettroforesi che separa le molecole in base a diversi punti isoelettrici. L'IEF viene spesso eseguito sulle proteine ​​perché la loro carica elettrica dipende dal pH.