Legge sull'assortimento indipendente di Mendel

Nel 1860, un monaco di nome Gregor Mendel scoprì molti dei principi che governano l'eredità. Uno di questi principi, ora noto come Legge di Mendel sull'assortimento indipendente, afferma che allele le coppie si separano durante la formazione di gameti. Ciò significa che i tratti vengono trasmessi alla prole indipendentemente l'uno dall'altro.

Key Takeaways

Mendel ha scoperto questo principio dopo l'esecuzione

L'immagine sopra mostra una vera pianta riproduttiva con i tratti dominanti del colore verde del baccello (GG) e del colore del seme giallo (AA) impollinati con un vera pianta da riproduzione con colore giallo baccello (gg) e colore seme verde (yy). La prole risultante è tutto eterozigote per colore baccello verde e colore seme giallo (GgYy). Se la prole è autorizzata ad autoimpollinare, un rapporto 9: 3: 3: 1 sarà visto nella generazione successiva. Circa nove piante avranno baccelli verdi e semi gialli, tre avranno baccelli verdi e semi verdi, tre avranno baccelli gialli e semi gialli e uno avrà un baccello giallo e semi verdi. Questa distribuzione di tratti tipici delle croci diibride.

Il fondamento della legge dell'assortimento indipendente è il legge di segregazione. I precedenti esperimenti di Mendel lo portarono a formulare questo principio genetico. La legge della segregazione si basa su quattro concetti principali. Il primo è quello geni esiste in più di una forma o allele. In secondo luogo, gli organismi ereditano due alleli (uno da ciascun genitore) durante riproduzione sessuale. In terzo luogo, questi alleli si separano durante meiosi, lasciando ogni gamete con un allele per un singolo tratto. Infine, eterozigote mostra alleli dominio completo, poiché un allele è dominante e l'altro è recessivo. È la segregazione degli alleli che consente la trasmissione indipendente dei tratti.

All'insaputa di Mendel ai suoi tempi, ora sappiamo che i geni si trovano sui nostri cromosomi. Cromosomi omologhi, uno dei quali otteniamo da nostra madre e l'altro che otteniamo da nostro padre, hanno questi geni nella stessa posizione su ciascuno dei cromosomi. Mentre i cromosomi omologhi sono molto simili, non sono identici a causa di diversi alleli genetici. Durante la meiosi I, nella metafase I, mentre i cromosomi omologhi si allineano al centro della cellula, il loro orientamento è casuale, quindi possiamo vedere le basi per un assortimento indipendente.

Alcuni modelli di ereditarietà non mostrano modelli regolari di segregazione mendeliana. Nel dominio incompleto, ad esempio, un allele non domina completamente l'altro. Ciò si traduce in un terzo fenotipo questa è una miscela di quelli osservati negli alleli padre. Un esempio di dominio incompleto può essere visto nelle piante di Snapdragon. Una pianta di snapdragon rossa che viene impollinata in modo incrociato con una pianta di snapdragon bianca produce una prole di snapdragon rosa.

In co-dominio, entrambi gli alleli sono pienamente espressi. Ciò si traduce in un terzo fenotipo che mostra caratteristiche distinte di entrambi gli alleli. Ad esempio, quando i tulipani rossi sono incrociati con i tulipani bianchi, a volte la prole risultante ha fiori che sono sia rossi che bianchi.

Mentre la maggior parte geni contiene due forme di allele, alcune hanno più alleli per un tratto. Un esempio comune di questo negli umani è Gruppo sanguigno ABO. I gruppi sanguigni ABO hanno tre alleli, che sono rappresentati come (I^UN, IO^B, IO^O).

Alcuni tratti sono poligenici, il che significa che sono controllati da più di un gene. Questi geni possono avere due o più alleli per un tratto specifico. I tratti poligenici hanno molti possibili fenotipi. Esempi di tali tratti includono il colore della pelle e il colore degli occhi.

• Reece, Jane B. e Neil A. Campbell. Campbell Biology. Benjamin Cummings, 2011.