Ti sei mai chiesto perché hai quel particolare colore di occhi o tipo di capelli? È tutto dovuto alla trasmissione genica. Come scoperto da Gregor Mendel, i tratti sono ereditati dalla trasmissione di geni dai genitori alla loro prole. I geni sono segmenti di DNA situato sul nostro cromosomi. Vengono trasmessi da una generazione alla successiva riproduzione sessuale. Il gene per un tratto specifico può esistere in più di una forma o allele. Per ogni caratteristica o tratto, cellule animali in genere eredita due alleli. Gli alleli associati possono essere omozigote (con alleli identici) o eterozigote (con alleli diversi) per un determinato tratto.
Quando le coppie di alleli sono uguali, il genotipo per quel tratto è identico e il fenotipo o la caratteristica osservata è determinata dagli alleli omozigoti. Quando gli alleli associati per un tratto sono diversi o eterozigoti, possono verificarsi diverse possibilità. Le relazioni di dominanza eterozigote che sono generalmente osservate nelle cellule animali includono dominanza completa, dominanza incompleta e co-dominanza.
Nelle relazioni di dominanza complete, una allele è dominante e l'altro è recessivo. L'allele dominante per un tratto maschera completamente l'allele recessivo per quel tratto. Il fenotipo è determinato dall'allele dominante. Ad esempio, il geni per la forma del seme nelle piante di pisello esiste in due forme, una forma o allele per la forma rotonda del seme (R) e l'altro per la forma di semi rugosa (R). Nelle piante di pisello che lo sono eterozigote per la forma del seme, la forma rotonda del seme è dominante sulla forma del seme rugosa e genotipo è (Rr).
Nel dominio incompleto relazioni, una allele poiché un tratto specifico non è completamente dominante sull'altro allele. Ciò si traduce in un terzo fenotipo in cui le caratteristiche osservate sono una miscela di fenotipi dominanti e recessivi. Un esempio di dominio incompleto è rappresentato dall'eredità del tipo di capelli. Tipo di capelli ricci (CC) è dominante per il tipo di capelli lisci (Cc). Un individuo eterozigote per questa caratteristica avrà i capelli ondulati (Cc). La caratteristica riccia dominante non è pienamente espressa sulla caratteristica dritta, producendo la caratteristica intermedia dei capelli mossi. Nel dominio incompleto, una caratteristica può essere leggermente più osservabile di un'altra per un determinato tratto. Ad esempio, un individuo con i capelli mossi può avere più o meno onde di un altro con i capelli mossi. Ciò indica che l'allele per un fenotipo è espresso leggermente più dell'allele per l'altro fenotipo.
Nelle relazioni di co-dominio, nessuno dei due allele è dominante, ma entrambi gli alleli per un tratto specifico sono completamente espressi. Ciò si traduce in un terzo fenotipo in cui si osserva più di un fenotipo. Un esempio di co-dominio è visto negli individui con il tratto falciforme. Il disturbo da cellule falciformi deriva dallo sviluppo di forme anomale globuli rossi. I globuli rossi normali hanno una forma biconcava, simile a un disco e contengono enormi quantità di a proteina chiamato emoglobina. L'emoglobina aiuta i globuli rossi a legarsi e trasportare ossigeno cellule e tessuti del corpo. La cellula falciforme è il risultato di a mutazione nell'emoglobina gene. Questa emoglobina è anormale e provoca la forma di falce delle cellule del sangue. Le cellule a forma di falce spesso rimangono bloccate vasi sanguigni blocco normale sangue flusso. Quelli che portano il tratto falciforme sono eterozigote per il gene dell'emoglobina della falce, ereditando un gene dell'emoglobina normale e un gene dell'emoglobina della falce. Non hanno la malattia perché l'allele dell'emoglobina della falce e l'allele dell'emoglobina normale sono dominanti per quanto riguarda la forma delle cellule. Ciò significa che sia i normali globuli rossi che le cellule a forma di falce sono prodotti in portatori del tratto falciforme. Gli individui con anemia falciforme sono omozigote recessivo per il gene dell'emoglobina della falce e ha la malattia.
Le persone tendono a confondere il dominio incompleto e le relazioni di co-dominio. Sebbene siano entrambi modelli di eredità, differiscono in gene espressione. Alcune differenze tra i due sono elencate di seguito:
Nel dominio incompleto relazioni, una allele poiché un tratto specifico non è completamente dominante sull'altro allele. Ciò si traduce in un terzo fenotipo in cui le caratteristiche osservate sono una miscela di fenotipi dominanti e recessivi. Nel co-dominanza relazioni, né l'allele è dominante, ma entrambi gli alleli per un tratto specifico sono completamente espressi. Ciò si traduce in un terzo fenotipo in cui si osserva più di un fenotipo.